Philips fait l’objet d’un examen minutieux continu de la FDA dans le cadre d’un rappel de produit en cours
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a exprimé son mécontentement persistant quant à la façon dont la société néerlandaise de technologie des soins de santé Philips (PHG.AS) a géré un important rappel de produit et exhorte la société...